Vés al contingut

Plom

    El plom és un metall bla, mal·leable, dúctil i de color gris blavós. La major part del plom present en l'atmosfera es troba en forma de partícules de diàmetre menor d'una micra.

    És molt perillós per al medi ambient degut a la seua elevada toxicitat. No es degrada ni química ni biològicament per la naturalesa, la qual cosa provoca que romanga en ella durant un llarg període de temps; això afecta molt greument a les cadenes tròfiques, a causa de l'acumulació de plom en els organismes dels éssers vius (bioacumulació).

    Es troba en molt baixes concentracions en l'atmosfera, no obstant això, l'extracció de plom de les mines, el refinat, l'ampli ús industrial i la combustió de gasolines han contribuït a l'augment de la seua concentració en l'aire, principalment en zones urbanes i mineres.

    Este metall s'utilitza molt en la indústria a causa de les seues magnífiques propietats químiques, no obstant això, la seua utilització ha de dur-se a terme sota estrictes mesures de seguretat, ja que a altes concentracions pot ser nociu per a la salut.

    Salut

    En general, el plom a elevades concentracions pot produir efectes perjudicials en la salut.

    Vegetació

    En la vegetació el plom s'acumula principalment en les fulles per la deposició atmosfèrica i depén de la distància de les plantes a la font d'emissió.

    S'absorbix bé perquè el plom present en la fulla trenca la cutícula i passa a l'interior d'esta, s'acumula en les vesícules i pot originar efectes com els indicats a continuació.

    • Inhibició de la mitosi i per tant del creixement de la planta.
    • Inhibició de la síntesi de l'ATP i del rendiment energètic.
    • Disminució de la viabilitat de les llavors.

    Naturals

    La contribució de les fonts naturals a la concentració ambiental de plom és molt reduïda i sense importància a l'efecte de possible intoxicació. Entre les aportacions naturals podem destacar les originades per incendis i emissions volcàniques.

    Antropogèniques

    En les àrees industrials la contaminació de plom és molt més elevada a causa dels usos industrials d'este element i dels seus derivats. Entre els processos industrials que utilitzen el plom podem citar les indústries químiques (pintures, esmalts,...), indústries mineres, processos de fosa i recuperació de metalls, la incineració de residus, fangs de depuració i la combustió de les gasolines amb plom.

    El transport (vehicles amb motor a gasolina) ha sigut durant molts anys la major font d'emissió de plom, en ser emprat com a additiu antidetonant de la gasolina en forma de tetraetil de plom. No obstant això, en l'actualitat la normativa mediambiental prohibix i limita la seua utilització, disminuint bastant estes emissions amb l'ús creixent de gasolina sense plom.

    LEGISLACIÓ

    Reial decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al plom, transposa la Directiva 1999/30/CE.

    Valor límit per al plom expresat en µg/m³

     Període de mitjana200020012002200320042005
    Valor límit per a la protecció de la salut humana1 any civil10.90.80.70.60.5

     

    Reial decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al plom, transposa la Directiva 1999/30/CE.

     

    Valor límit per al plom expressat en µg/Nm³

    Període de referènciaValor límit
    Anual2 - Mitjana aritmètica dels valors mitjans diaris registrats durant l'any de referència

    Monòxid de Carboni

      És un compost incolor, inodor i el seu punt d'ebullició és de -192 °C. És un gas molt lleuger, poc soluble en aigua i inflamable a elevades temperatures.

      La seua vida mitjana en l'atmosfera és curta i abunda en la troposfera sobretot en zones urbanes i industrials, pel fet que es genera principalment com a resultat de la combustió incompleta de combustibles fòssils.

      És tòxic a concentracions elevades i contribuïx indirectament al calfament global com a precursor de l'ozó.

      Salut

      El monòxid de carboni afecta a la salut per la seua capacitat de combinar-se amb l'hemoglobina de la sang, reduint la capacitat d'esta per a transportar oxigen. L'aparició de nivells alts de monòxid de carboni només poden produir-se en ambients tancats, donant-se en l'aire ambient baixes concentracions d'este contaminant.

      Medi Ambient

      Com a precursor del diòxid de carboni i de l'ozó, el CO contribuïx al calfament global del planeta (efecte d'hivernacle). També contribuïx als efectes directes de l'ozó sobre la vegetació i els materials.

      En un principi es va pensar que les emissions de CO eren quasi exclusivament de l'home però més tard es va demostrar l'existència de fonts naturals de CO.

      Naturals

      Entre els processos naturals de producció de CO estan:

      mod_carbono_fuentes_1
      • L'oxidació atmosfèrica del metà (CH₄) procedent de la fermentació anaeròbia (sense aire) de la matèria orgànica.
      • L'acció volcànica.
      • Descàrregues elèctriques de tempestes.
      • Incendis forestals.
      • Emissions de gas natural.

       

      Es calcula que al voltant d'un terç del CO atmosfèric es genera per fonts naturals.

      Antropogèniques

      mod_ozono_fuentes_1
      Les emissions per part de l'home tenen major importància pel fet que estes es concentren en zones localitzades podent provocar efectes nocius sobre la població.

      Hui dia, el principal problema de contaminació atmosfèrica per CO és deguda a fonts antropogèniques, a causa de la combustió incompleta de carburants en els automòbils. La concentració en l'aire d'este gas es veu influenciada pel volum de trànsit i el clima local.

       

      Altres fonts antropogèniques de CO són:

      • Les cremes de residus agrícoles.
      • L'ús de combustibles fòssils.
      • La generació d'energia elèctrica mitjançant centrals tèrmiques.

      La formació del monòxid de carboni en l'atmosfera per activitats humanes generalment és deguda a algun dels tres processos següents:

      1. Mitjançant la combustió del carboni dels carburants. Això ocorre en dos etapes:
        • 2C + O₂ <--> 2CO
        • 2CO + O₂ <--> 2 CO₂
        • La generació de CO en l'atmosfera és deguda a l'oxidació incompleta del carboni per una de les següents causes:
          • Que la primera reacció siga més ràpida que la segona.
          • Que no hi haja suficient oxigen disponible en l'atmosfera per a completar la segona reacció.
          • Que existint suficient oxigen disponible, la mescla de carburant i d'aire no siga la correcta.
        • En condicions apropiades, una reacció que tinga suficient oxigen perquè la combustió siga completa pot així i tot actuar com a font de CO, a causa de la dissociació del CO₂ a altes temperatures.
          • CO₂ <--> CO + ½ O₂
      2. Per reacció del CO₂ amb el C que contenen alguns materials.
        • CO₂ + C <--> 2 CO
        • Esta reacció ocorre a elevades temperatures i és freqüent en molts processos industrials com ara alts forns.
      3. Dissociació del CO₂ a altes temperatures.

      LEGISLACIÓ

      Reial Decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al monòxid de carboni, transposa la Directiva 2000/69/CE.

      El Reial Decret establix els valors indicats a continuació.

      Valor límit per al monòxid de carboni expressat en mg/m³

       Període de mitjana200020012002200320042005
      Valor límit per a la protecció de la salut humanaMitjana de huit hores màxima en un dia161616141210

       

      El Decret 833/1975, de 6 de febrer, desenrotlla la Llei 38/72 de Protecció de l'Ambient Atmosfèric i establix els següents valors: (Valors derogats l'1 de Gener de 2005 pel Reial decret 1073/2002).

       

      Valors admissibles per al monòxid de carboni expressat en mg/m³N

      Període de referènciaValors admissibles
      30 minuts45 (Concentració màxima)
      8 hores15 (Concentració mitjana)

       

      Valors d'emergència per al monòxid de carboni expressat en mg/m³N

      Període de referènciaValors de Emergència
      1º grau2º grau3º grau
      24 hores344660

      Hidrocarburs

        HIDROCARBURS (HₓCy)

        Són compostos orgànics formats exclusivament per carboni i hidrogen. L'estat físic dels hidrocarburs depén de la seua estructura molecular i en particular del nombre d'àtoms de carboni que formen la seua molècula.

        Són gasos importants des del punt de vista de la contaminació atmosfèrica, ja que afavorixen la formació de reaccions fotoquímiques. Els hidrocarburs són contaminants primaris que s'oxiden en la troposfera en presència d'oxigen atòmic (O), el radical hidroxil (OH) i ozó (O₃) per a formar contaminants secundaris.

        HIDROCARBURS GASOSOS TOTALS (HCT)

        Quant als hidrocarburs en general, el Decret 833/75 establix uns criteris de qualitat de l'aire per a estos compostos, expressats com a n-hexà.

        D'esta manera, s'establixen mesuraments dels hidrocarburs gasosos totals (HCT) per a determinar si els valors de concentració d'estos compostos en l'atmosfera aconseguixen els valors marcats com a situació admissible.

        METÀ (CH₄)

        De formula química CH₄, el metà és l'hidrocarbur més abundant en l'atmosfera. El seu principal embornal és el radical hidroxil present en l'atmosfera.

        El metà s'oxida donant lloc a CO₂ i vapor d'aigua, gasos d'important:

        • Efecte d'hivernacle

        HIDROCARBURS GASOSOS NO METÀNICS (HNM)

        Apareixen altres grups d'hidrocarburs en atmosferes urbanes els quals es resumixen agrupats a continuació:

        GrupCompost
        HC. alifàticsAlcansEtà
        Hexà
        AlquensEté
        Propé
        Isopropé
        AlquinsAcetilé
        HC. aromàticsBenzé
        Tolué
        Xilé

        Vegetació

        Els hidrocarburs que provenen de l'atmosfera en depositar-se en la superfície del sòl queden retinguts, alterant les característiques d'este, i per tant, poden afectar la vegetació que es desenrotlla en este sòl.

        Els hidrocarburs ocasionen danys indirectes per la seua capacitat per a crear radicals lliures a partir d'una reacció amb el radical hidroxil (OH) i la seua posterior participació en reaccions productores de:

        • Ozó troposfèric
        • Peroxoacetilnitrats
        • Altres contaminants secundaris relacionats amb el 'smog fotoquímic'

        Salut

        Els compostos aromàtics, quan s'inhalen en gran quantitat poden ocasionar trastorns en el sistema respiratori irritant les membranes mucoses. Estos compostos aromàtics i els seus productes d'oxidació són a més precursors de partícules fines en àrees urbanes.

        Un dels hidrocarburs més representatius és el benzé, sobre el qual s'han adoptat mesures legislatives específiques per al control de la seua presència en l'atmosfera.

        Realitzem una distinció dins de les fonts atesos els diferents grups d'hidrocarburs que hem considerat.

        FONTS DE METÀ (CH₄)

        Naturals

        El metà (CH₄) és l'hidrocarbur emés a l'atmosfera en major quantitat. La seua concentració és anormalment elevada, la qual cosa es deu a la seua considerable producció natural en la descomposició bacteriana anaeròbia de la matèria orgànica i al seu despreniment en zones geotèrmiques, depòsits de carbó, gas natural i pous de petroli. Tot això porta a concentracions elevades d'este gas en l'atmosfera i una vida mitjana per a este compost d'uns vint anys.

        Antropogèniques

        Quasi la mitat del metà expedit a l'atmosfera es pot relacionar amb les activitats humanes, tal com s'indica a continuació:

        • Plantacions agrícoles com el cultiu d'arròs.
        • Explotacions ramaderes.
        • Fuites de biogàs en abocadors de residus.
        • Processos d'explotació d'activitats mineres carboníferes.
        • Processos de combustió, especialment en motors de vehicles.

         

        FONTS D'HIDROCARBURS NO METÀNICS (HNM)

        Naturals

        També es produïxen hidrocarburs d'este tipus a partir de l'activitat metabòlica de la vegetació (principalment isopré i monoterpens), i a partir de l'activitat microbiana.

        Antropogèniques

        La major part d'hidrocarburs considerats en este apartat procedixen principalment de diferents fuites dels vehicles de motor.

        Existixen diversos hidrocarburs, com el n-hexà, el benzé, el tolué i el xilé que s'utilitzen comunament com a dissolvents en la indústria del moble i en la fabricació de pintures i vernissos.

        LEGISLACIÓ

        Reial Decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al benzé, transposa la Directiva 2000/69/CE.

        El Reial Decret establix els valors indicats a continuació.

        Valor límit per al benzé, expressat en µg/m³

         Període de mitjana20002001200220032004200520062007200820092010
        Valor límit per a la protecció de la salut humanaAny Civil10101010101097865

         

        El Decret 833/1975, del 6 de febrer, desenrotlla la Llei 38/72 de Protecció de l'Ambient Atmosfèric i establix els valors indicats a continuació. (Valors derogats l'1 de Gener de 2005 pel Reial decret 1073/2002)

        Valors admissibles per als hidrocarburs (expressat com a n-hexà) en mg/m³

        Temps MitjàConcentració Mitjana
        24 hores140
        30 minuts280

        Metalls (As, Ni, Cd)

          Metalls (arsènic, níquel, cadmi)

          Les partícules en suspensió existents en l'aire ambient, poden comptar amb la presència de diferents metalls en la seua composició. Atesa la presència d'els uns o els altres metalls en superfície, i de la concentració d'estos, tindran diferents efectes sobre la salut i sobre el medi ambient. Els efectes d'estos metalls es produïxen tant a través de la concentració d'estos en l'aire com pel seu depòsit en ser transferits de l'atmosfera a les superfícies.

          Salut

          La Directiva 2004/107/CE, afirma el següent en relació als efectes que els metalls poden tindre:

          "Les dades científiques mostren que l'arsènic, el cadmi, el níquel i alguns hidrocarburs aromàtics policíclics són cancerígens genotòxics per a l'ésser humà i que no hi ha cap límit identificable per davall del qual eixes substàncies no constituïsquen un risc per a la salut humana."

          En relació al mercuri, esta Directiva establix el següent:

          "El mercuri és una substància molt perillosa per a la salut humana i el medi ambient. És present pertot arreu en el medi ambient i, en forma de metilmercuri, té la capacitat d'acumular-se en organismes i, en particular, de concentrar-se en organismes al final de la cadena alimentària. El mercuri alliberat a l'atmosfera és capaç de ser transportat a grans distàncies."

          Vegetació

          La deposició de metalls en el sòl, on estos es troben com a elements traça (en concentracions molt baixes), quan esta suposa un increment de la concentració de metalls, pot produir condicions de toxicitat per a la presència i el desenrotllament de la vegetació. La presència de metalls en concentracions elevades en els sòls poden produir necrosis en la vegetació, així com inhibició en el creixement de les plantes.

          Naturals

          Els metalls que es troben formant part dels sòls, com a elements traça, poden passar a l'atmosfera per resuspensió de les partícules que formen estos sòls, així com per erupcions volcàniques, encara que estos processos no afecten de manera important a la concentració d'estos en l'aire ambient.

          Antropogèniques

          Atesa la naturalesa del metall, les fonts emissores són diferents. Les principals activitats emissores dels metalls descrits amb anterioritat són:

          • Processos d'incineració de residus.
          • Operacions d'extracció, fosa, refinat i ús de metalls.
          • Processos de combustió deguts al trànsit i a les centrals tèrmiques.

          Quant als metalls, no es produïx un procés de formació, sinó que es tracta de substàncies naturals que es troben formant part de l'escorça terrestre, i també de manera natural en l'ambient, com en el cas del mercuri, en forma de mercuri metàl·lic o compostos de mercuri.

          LEGISLACIÓ

          Directiva 2004/107/CE del Parlament Europeu i del Consell, de 15 de desembre de 2004, relativa a l'arsènic, el cadmi, el mercuri, el níquel i els hidrocarburs policíclics en l'aire ambient.

          La directiva esmentada establix uns valors objectiu de concentració de metalls com el cadmi, arsènic i níquel en l'aire ambient, els quals seran aplicables a partir del 31 de desembre de 2012. Estos valors es resumixen en la següent taula:

          ContaminantValor objectiu (1)
          Arsènic6 ng/m³
          Cadmi5 ng/m³
          Níquel20 ng/m³

           

          (1) Referent al contingut total en la fracció PM₁₀ com a mitjana en un any natural.

          Òxids de Nitrògen

            Els compostos nitrogenats més importants, des del punt de vista de la contaminació atmosfèrica, són els òxids de nitrogen. Es coneixen huit òxids de nitrogen distints, i en l'atmosfera podem trobar-los en tres formes, com a òxid nitrós (N₂O), òxid nítric (NO) i com a diòxid de nitrogen (NO₂). D'estos, només es consideren contaminants el NO i el NO₂, formats en els processos de combustió a partir de l'oxidació del nitrogen atmosfèric. La resta es troba en equilibri amb estos tres i en concentracions tan baixes que manquen d'importància.

            • Òxid nitrós (N₂O)
              • Gas incolor, no inflamable ni tòxic.
              • És l'òxid de nitrogen més abundant en la baixa atmosfera.
              • És font primària d'altres òxids de nitrogen causants de boires de contaminació fotoquímica ('smog fotoquímic')
            • Òxid nítric (NO)
              • Gas incolor, inodor, no inflamable i tòxic per la seua capacitat per a oxidar-se a NO₂.
            • Diòxid de nitrogen (NO₂)
              • Gas de tonalitat vermellosa, de forta olor, no inflamable, molt corrosiu i tòxic (quatre vegades mes tòxic que el NO).
              • Dels tres és el més important pels seus efectes sobre la salut humana.
              • Intervé en la formació de la boira fotoquímica.
              • En l'atmosfera pot reaccionar amb aigua donant lloc al procés de 'acidificació del medi'

            El diòxid de nitrogen (NO₂) és, dels òxids de nitrogen, el més important pels seus efectes sobre la salut i sobre la vegetació quan es troba en l'atmosfera a altes concentracions.

            Salut

            A elevades concentracions pot, en períodes de llarga exposició, produir els següents efectes:

            • Alteracions sobre el sistema respiratori: tos, fatiga.
            • Irritació ocular: conjuntivitis.

            Vegetació

            El nitrogen és un nutrient essencial per a les plantes que en concentracions normals afavorix el creixement, no obstant això elevades concentracions poden fomentar efectes adversos originant danys en els ecosistemes, podent produir els següents efectes:

            • Una reducció del creixement vegetal.
            • L'aparició de necrosi i clorosi en les fulles.

            Medi Ambient

            Els òxids de nitrogen (NOₓ) contribuïxen de manera important en el desenrotllament de fenòmens com l''acidificació del medi' i el 'smog fotoquímic'.

            Els òxids de nitrogen (NOₓ) juntament amb els compostos orgànics volàtils (COV) reaccionen en presència de la llum solar i contribuïxen a la formació d'una sèrie de compostos coneguts com a oxidants fotoquímics. L'oxidant fotoquímic més important per la seua abundància i toxicitat és l'ozó troposfèric (O₃), que juntament amb els PeroxiAcetilNitrats (PA) és un dels principals causants del fenomen conegut com "smog fotoquímic".

            D'altra banda, els òxids de nitrogen en concentracions elevades també poden contribuir a l'eutrofització en les zones costaneres.

            Naturals

            Els òxids de nitrogen es presenten de manera natural en l'atmosfera a conseqüència de:

            • Les erupcions volcàniques.
            • Les tempestes.
            • La desnitrificació dels sòls.
            • Incendis forestals.

            L'òxid nitrós (N₂O) procedix en quasi la seua totalitat de la descomposició de compostos nitrogenats a causa de l'activitat bacteriana. Part de l'amoníac que existix en el sòl s'oxida a NO₂ per mitjà de bacteris autòtrofs però una altra part no s'oxida, sinó que passa a N₂O. Estos processos es veuen incrementats per l'ús excessiu de derivats amoniacals i d'urea, que aporten el fem animal i els fertilitzants, procedents del sector agrícola i ramader.

            Antropogèniques

            Les principals fonts antropogèniques de NOₓ són:

            • El transport.
            • La utilització de combustibles fòssils, en la generació d'electricitat i en els processos industrials (cimenteres, incineradores, etc.).

            Altres fonts d'emissió d'òxids de nitrogen són: les refineries, calefaccions, fàbriques de fertilitzants, cremes agrícoles, etc.

            El nitrogen i l'oxigen són dos gasos que es troben en l'atmosfera de manera natural. A temperatura ambient el nitrogen no reacciona fàcilment amb l'oxigen degut a la seua poca reactivitat química (per això l'aire es manté com una mescla de nitrogen i oxigen, principalment). No obstant això, en condicions d'elevades temperatures (aproximadament 1000 °C) es produïx la reacció indicada a continuació.

            • N₂ + O₂ --> 2NO

            L'òxid nítric (NO) produït reacciona amb l'oxigen (O₂) donant lloc al diòxid de nitrogen (NO₂), un dels principals responsables del 'smog fotoquímic'.

            • 2NO + O₂ --> 2 NO₂

            El diòxid de nitrogen (NO₂) absorbix energia en forma de radiació ultraviolada procedent del sol. Esta energia trenca les molècules de NO₂ per a donar molècules de NO i àtoms d'oxigen (O).

            • NO₂ + hv --> NO + O

            Els àtoms d'oxigen produïts, que són molt reactius, reaccionen amb les molècules d'oxigen atmosfèric (O₂) donant lloc a l'ozó (O₃).

            • O + O₂ --> O₃

            L'ozó (O₃) igual que els altres peròxids és molt reactiu i reacciona amb l'òxid nítric (NO) produint diòxid de nitrogen (NO₂) i oxigen molecular.

            • O₃ + NO --> NO₂ + O₂

            D'altra banda, el diòxid de nitrogen (NO₂) pot combinar-se amb aigua (H₂O) produint àcid nítric (HNO₃) i òxid nítric (NO) o una mescla d'àcid nítric (HNO₂), segons la quantitat de diòxid de nitrogen que reaccione amb esta. Estes reaccions són les que donen lloc a este efecte conegut com:

            • 'Acidificació del medi'
            • 3 NO₂ + H₂O --> 2 HNO₃ + NO
            • 2 NO₂ + H₂O --> HNO₃ + HNO₂

            LEGISLACIÓ

            Reial decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al diòxid de nitrogen i òxids de nitrogen, transposa la Directiva 1999/20/CE.

            Este R.D. establix uns Valors límit per al diòxid de nitrogen i els òxids de nitrogen, així com un Llindar d'alerta per al diòxid de nitrogen. Estos valors es resumixen a continuació.

             

            Valors límit del diòxid de nitrogen i dels òxids de nitrogen, expressats en µg/m³

             Període de mitjana20002001200220032004200520062007200820092010
            Valor límit horari per a la protecció de la salut humana1 hora. No podrà superar-se en més de 18 ocasions per any civil. (NO₂)300290280270260250240230220210200
            Valor límit per a la protecció de la salut humanacivil. NO₂    6058565452504846444240
            Valor límit per a protecció de la vegetacióAny civil. NOₓ30

             

            Llindar d'alerta del diòxid de nitrogen

            Període de mitjanaLlindar d'alerta del NO₂
            3 hores consecutives en llocs representatius de la qualitat de l'aire400 µg/m³

             

            Pel que fa al diòxid de nitrogen, NO₂, el Reial decret 717/1987, de 27 de maig, pel qual es modifica parcialment el Decret 833/1975, de 6 de febrer, i s'establixen noves normes de qualitat de l'aire referent a contaminació per diòxid de nitrogen i plom, que és la transposició al dret espanyol de la Directiva 85/203/CEE establix els valors límit i guia per al diòxid de nitrogen.

            Valor límit per al diòxid de nitrogen expressat en µg/m³

            Període de referènciaValors límit
            Anual (compost per unitats de períodes d'una hora o menys)200. Percentil 98, calculat a partir de valors mitjans per hora, o períodes inferiors a l'hora, presos al llarg de tot l'any.

             

            Per a reconéixer la validesa del càlcul del percentil 98 és necessari disposar del 75% dels valors possible, i que, en la mesura del possible, estos es troben repartits uniformement en el conjunt de l'any considerat.

            Valors guia per al diòxid de nitrogen expressat en µg/m³

            Període de referènciaValors guia
            Anual (compost per unitats de períodes d'una hora o menys)50. Percentil 50 calculat a partir dels valors mitjans per hora o per períodes inferiors a una hora, presos al llarg de tot l'any.
            135. Percentil 98 calculat a partir dels valors mitjans per hora o per períodes inferiors a una hora, presos al llarg de tot l'any.

            Per a reconéixer la validesa del càlcul del percentil 98 és necessari disposar del 75% dels valors possible, i que, en la mesura del possible, estos es troben repartits uniformement en el conjunt de l'any considerat.

            En el Reial decret 717/1987 també s'establixen els valors de referència per a la declaració de la situació d'emergència per diòxid de nitrogen, com es resumix a continuació.

            Valors d'emergència per al diòxid de nitrogen expressat en µg/m³

            Període de referènciaValors d'Emergència
            1º grau2º grau3º grau
            1 hora97512701700
            24 hores5657501000
            7 dies409543724

             

             

             

            Diòxid de Sofre

              El diòxid de sofre és un gas bastant estable, incolor, no inflamable i molt soluble en aigua. En altes concentracions té una olor forta i irritant. És 2,2 vegades més pesat que l'aire, malgrat la qual cosa es desplaça ràpidament en l'atmosfera, i la seua vida mitjana és de 2 a 4 dies.

              El diòxid de sofre (SO₂) és un dels principals contaminants que, juntament amb l'òxid nítric (NOₓ) i l'amoníac (NH₃), forma part dels processos d'acidificació.

              Salut

              El diòxid de sofre pot causar, en altes concentracions, irritació d'ulls, mucoses i pell, encara que rares vegades s'arriba a concentracions elevades.

              Vegetació

              mod_azufre_efectos

              Els efectes en la vegetació varien depenent de la concentració de diòxid de sofre en l'atmosfera i del temps al qual estan exposades les plantes, encara que també poden influir la temperatura, la humitat i la sinergia amb altres contaminants.

              Els principals efectes en la vegetació són l'esgrogueïsc de les fulles, necrosis i caiguda d'estes.

              El SO₂ entra directament a l'interior de les fulles a través dels estomes, on la planta el transforma a formes assimilables per al seu metabolisme. Una concentració elevada de SO₂ impedix que esta transformació es produïsca amb suficient velocitat i inicia la ruptura cel·lular.

              La sensibilitat dels diferents tipus de plantes a l'exposició al SO₂ en l'atmosfera varia considerablement, sent els líquens els més fàcilment afectats.


              Materials

              Un alt contingut de SOₓ en l'atmosfera causa danys a molts tipus de materials, bé directament o indirectament, provocant la corrosió de metalls com ara l'acer, zinc, compostos de coure, níquel i alumini.

              Les boires d'àcid sulfúric procedents de la conversió catalítica del SO₂ i SO₃ en l'atmosfera, ataquen a materials de construcció com el marbre, la calcària i la pedra arenisca, provocant la degradació de patrimonis historicoartístic.

              El SO₂ també és responsable de la degradació d'una altra mena de materials com el cuir i el paper, procés lligat a la formació de SO₃ i H₂SO₄, que provoca en última instància la hidròlisi de cel·lulosa i de les proteïnes del cuir.

              Els danys en els materials depenen de condicions meteorològiques i de factors de contaminació, originant-se majors danys en zones industrialitzades, ja que s'han observat correlacions entre taxes de corrosió en metalls i concentracions de SO₂ en l'atmosfera.

              Naturals

              L'única font natural de SO₂ procedix de l'activitat volcànica, de les fumaroles, géisers, etc., i també de diferents processos biològics que es desenrotllen en els oceans i en els sòls. Estos poden donar lloc a SO₂ (com l'oxidació de compostos de sofre en la descomposició de plantes) o a SH₂, que posteriorment en l'atmosfera s'oxida a SO₂.

              Antropogèniques

              Les principals fonts d'emissió són les indicades a continuació:

              • La combustió de carbó i petroli en processos industrials.
              • Operacions de refinat del petroli.
              • Metal·lúrgia, es produïx en l'obtenció de metalls a partir de sulfurs metàl·lics, a excepció del sulfur de ferro, a partir del qual s'extrau el sofre.
              • El transport.
              • Les centrals tèrmiques com a fonts puntuals de SO₂.

              Els combustibles fòssils (carbó i derivats del petroli), així com els sulfurs metàl·lics, presenten sofre (S) en la seua composició, que es combina amb l'oxigen (O₂) donant lloc al diòxid de sofre (SO₂) en l'atmosfera.

              • S + O₂ --> SO₂

              En l'atmosfera també es troba en menor proporció (1-2% dels òxids de sofre) anhídrid sulfúric, SO₃, un gas incolor i molt reactiu que en condicions normals reacciona ràpidament amb l'aigua atmosfèrica formant àcid sulfúric. El SO₃ també es forma per la combinació del sofre dels combustibles amb l'oxigen en els processos de combustió. La quantitat produïda dependrà de les condicions de reacció, especialment de temperatura, en estos processos de combustió.

              • SO₃ + H₂O --> H₂SO₄

              LEGISLACIÓ

              Reial decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per al diòxid de sofre transposa la Directiva 1999/30/CE.

              Este R.D. establix valors límit i un llindar d'alerta per al diòxid de sofre, com es resumix a continuació.

              Valor límit per al diòxid de sofre, expressat en µg/m³

               Període de mitjana200020012002200320042005
              Valor límit horari per a la protecció de la salut humana1 hora. No podrà superar-se en més de 24 ocasions per any.500470440410380350
              Valor límit diari per a la protecció de la salut humana24 hores. No podrà superar-se en més de 3 ocasions per any.125
              Valor límit per a la protecció dels ecosistemesAny civil i hivern (1 d'octubre a 31 de març)20

               

              Llindar d'alerta del diòxid de sofre

              Període de mitjanaLlindar d'alerta del SO₂
              3 hores consecutives en llocs representatius de la qualitat de l'aire500 µg/m³

              El Reial decret 1321/1992, de 30 d'octubre, que modifica al Reial decret 1613/1985, establix els següents valors límit per al diòxid de sofre. (Valors derogats l'1 de Gener de 2005 pel Reial decret 1073/2002).

               

              Valors límits per al diòxid de sofre i valors associats per a les partícules en suspensió, expressat en µg/m³

              Període consideratValor límit per al Diòxid de SofreValor associat per a les partícules en suspensió
               Mètode del fum normalitzatMètode gravimètric
              Anual80>40>150
              120≤40≤150
              Mitjanes dels valors mitjans diaris registrats durant el període anual
              Hivernal130>60>200
              180≤60≤200
              Mitjanes dels valors mitjans diaris registrats durant el període hivernal
              Anual250*>150>350
              30*≤150≤350
              * No han de sobrepassar durant més de tres dies consecutius Percentil 98 de tots els valors mitjans diaris registrats durant el període anual

               

              El Reial decret 1613/1985, d'1 d'agost, establix valors guia per al diòxid de sofre. També establix valors de referència per a la declaració de situació d'emergència, per al producte de concentracions de SO₂ i partícules en suspensió. Els valors es resumixen en les taules indicades a continuació. (Valors derogats l'1 de Gener de 2005 pel Reial decret 1073/2002).

               

              Valors guia per al diòxid de sofre expressat en µg/m³N

              Període consideratValors guia
              Anual40-60. Mitjana aritmètica dels valors mitjans diaris registrats durant l'any
              24 hores100-150. Valor mig diari

               

              Valors de referència per a la declaració de la situació d'emergència de SO₂ i partícules en suspensió, expressat en µg/m³N

              Periode de referènciaValors d'Emergència
              1º grau2º grau3º grau
              1 dia160 x 10³300 x 10³500 x 10³
              3 dia125 x 10³250 x 10³420 x 10³
              5 dia115 x 10³230 x 10³ 
              7 dia110 x 10³  

              Ozó

                L'ozó és un gas incolor d'olor refrescant que posseïx un gran poder oxidant. Constituïx el 10% de tot l'ozó atmosfèric i a causa dels processos químics que transcorren en àrees urbanes industrialitzades, els nivells d'ozó poden augmentar significativament, aconseguint-se nivells a partir dels quals es poden originar efectes sobre els éssers vius i els materials.

                Es forma en la troposfera per acció de la llum solar sobre els gasos considerats com els seus precursors, sent els més importants els òxids de nitrogen (NOₓ), compostos orgànics volàtils (COV), el monòxid de carboni (CO) i el metà (CH₄). És per tant un contaminant secundari, ja que no és emés directament a l'atmosfera per cap font i, també, un contaminant fotoquímic, ja que es forma amb la intervenció de la llum solar.

                D'altra banda, l'ozó troposfèric absorbix la radiació infraroja potenciant l'efecte d'hivernacle i a concentracions altes és el component més nociu del smog fotoquímic.

                La Conselleria de Medi Ambient de la Generalitat Valenciana, amb la col·laboració de la Fundació Centre d'Estudis Ambientals del Mediterrani (CEAM) desenvolupa, dins del marc de les directives europees sobre contaminació atmosfèrica, una campanya estival de vigilància dels nivells de contaminació per ozó en l'atmosfera, Previozono 2002 a fi d'informar sobre els nivells diaris d'ozó i previndre a la població sobre possibles casos de superació dels valors llindars.

                EFECTE D'HIVERNACLE

                 

                L'EFECTE D'HIVERNACLE

                Durant les últimes dècades, s'ha incrementat la preocupació sobre els efectes sobre el clima que pot tindre una creixent emissió de contaminants a l'atmosfera per part de les activitats humanes.

                La temperatura mitjana de la superfície terrestre es manté constant, ja que en el balanç tèrmic terrestre, la quantitat d'energia que arriba a la superfície és igual a l'energia que es desprén d'esta.

                Podem definir com a 'Efecte d'hivernacle' al fenomen mitjançant el qual alguns gasos existents en la troposfera, com el diòxid de carboni, vapor d'aigua, metà, òxid nitrós i alguns compostos halogenats, retenen part de les radiacions de baixa freqüència que són remeses cap a l'exterior per part de la superfície terrestre.

                Este efecte és el responsable que la temperatura mitjana en la superfície terrestre siga d'uns 15 °C. Sense la presència d'estos gasos d'efecte d'hivernacle la temperatura mitjana en superfície seria d'uns -18 °C, i no seria possible l'existència de vida tal com la coneixem en l'actualitat.

                La creixent concentració d'esta mena de gasos d'efecte d'hivernacle, a causa de diverses activitats per part de l'home, produïx una major absorció de la radiació infraroja emesa des de la superfície terrestre, amb un posterior augment de la temperatura. 

                 

                ozono-1

                 

                La contribució relativa de les emissions de contaminants a les alteracions del clima és tema central de les investigacions que es desenrotllen en l'actualitat, per a així conéixer els possibles efectes a escala planetària que pogueren derivar-se de les activitats humanes.

                 

                Font dels gasos hivernacles 

                ozono-2

                l diòxid de carboni es troba de manera natural en l'atmosfera en una concentració constant a causa del cicle del carboni, però es veu alterat per les activitats de l'home que fan que este gas augmente de manera considerable.

                Les activitats que més afecten l'increment de les emissions de CO₂, són l'augment de l'ús de combustibles fòssils, la fabricació de ciment, els processos de tractament de carburants i fugides en explotacions mineres. Hui dia l'augment dels nivells de diòxid de carboni és sobretot per la crema de combustibles fòssils en països industrialitzats, ja que s'ha comprovat que per cada quilogram de combustible que es consumix es produïx al voltant d'uns tres quilograms de diòxid de carboni.

                L'existència d'incendis, que generen al seu torn gran quantitat de CO₂, i la tala progressiva de boscos, són dos importants factors que afavorixen la degradació dels sòls i la creixent desertificació.

                El problema de la disminució de masses forestals produïx, al seu torn, una gran disminució de la taxa d'absorció total de CO₂ deguda a la vegetació. Esta disminució dels embornals de gasos d'efecte d'hivernacle accentua la problemàtica del canvi climàtic.

                 

                Conseqüències de l'efecte d'hivernacle

                ozono-3L'efecte d'hivernacle origina un augment de la temperatura mitjana de la terra.

                Segons el segon informe publicat per l'IPCC (Intergovernamental Panel on Climate Change) en 1995, s'estima un augment de la temperatura mitjana global de l'aire l'any 2100 entre 1 °C i 3,5 °C.

                Un escalfament d'esta magnitud alteraria el clima a tot el món originant vents més càlids i secs. Això provocaria en major o menor grau una sèrie de conseqüències, com un ascens del nivell de la mar per la fusió de gels i glacials (sobretot a l'Antàrtida), tempestes, inundacions i sequeres més intenses i freqüents, així com canvis en la biota i en la productivitat d'aliments.

                EL SMOG FOTOQUÍMIC

                 

                Una altra de les conseqüències de la contaminació atmosfèrica, és el fenomen denominat 'Contaminació fotoquímica'.

                La producció d'oxidants fotoquímics és un sistema complex en el qual influïx tant la meteorologia com les emissions contínues de contaminants i les reaccions que es produïxen entre elles.

                D'entre els processos de formació d'oxidants fotoquímics es pot ressaltar la formació d'ozó a través del cicle *fololítico del NO₂, la reacció de l'ozó i l'oxigen amb *hidrocarrburos produint radicals lliures i la reacció d'estos radicals lliures primaris entre si, produint uns altres contaminants fotoquímics.

                La mescla de totes estes substàncies dona lloc a la contaminació fotoquímica, denominada també 'smog fotoquímic'. Xicotetes quantitats de NO₂ són suficients per a produir la complexa sèrie de reaccions que suposa el 'smog fotoquímic', el NO₂ es forma generalment a parir del NO que s'emet en els gasos de combustió.

                 

                2 NO + O₂ --> 2 NO₂RH + O --> R* + OH*
                NO₂ + hy --> NO + ORH + OH* --> R* H₂O
                O + O₂ + M --> O₃ + MRCHO + O --> RCO* + OH*
                O₃ + NO --> NO₂ + O₂RCHO + OH* --> RCO* + H₂O

                 

                Este conjunt de reaccions podria allargar-se afegint les reaccions que entre si originaran els radicals lliures formats i les reaccions d'estos amb els òxids de nitrogen i l'ozó, etc...

                El 'smog fotoquímic' és la coexistència de reactius i productes en una atmosfera urbana, quan tenim òxids de nitrogen (NOₓ), monòxid de carboni (CO), metà (CH₄) i altres compostos orgànics volàtils (COVs), en presència de radiació solar.

                La radiació que entra en joc és selectiva, amb una longitud d'ona llindar que provoca la reacció, i sense la qual la reacció no es produïx.

                De la porció de l'espectre que aconseguix la superfície terrestre, la banda ultraviolada i les seues proximitats són les que intervenen en tots els processos fotoquímics, a l'ésser les radiacions més energètiques.

                D'entre tots els productes del 'smog fotoquímic' es pot ressaltar l'ozó troposfèric, els nitrats de peroxiacil (PA), aldehids, cetones, etc... Tots ells importants pel que afecten en casos d'afeccions asmàtiques i broncopulmonars, i les lesions foliars que originen en la plantes.

                Juntament amb l'ozó troposfèric, uns dels contaminants secundaris més importants originats en este procés de contaminació fotoquímica són:

                 

                PEROXOACETILNITRATS

                 

                Els PeroxoAcetilNitrats (PAN) són contaminants secundaris formats per reacció fotoquímica dels compostos orgànics volàtils (COV's) i els òxids de nitrogen (NOₓ). En el mig atmosfèric, els COV's reaccionen amb oxigen, ozó o radicals lliures amb producció de alehids. Estos aldehids es degraden per mitjà de mecanismes en els quals intervenen els òxids de nitrogen, amb reaccions finals de formació de peròxids (peroxiaceltilnitrats).

                • R-CO(OO) + NO₂ --> ...... --> R-CO-OO-NO₂
                • On R pot ser alifàtic, aromàtic o heterocíclic. El Peroxiacetilnitrat és el primer medi de la sèrie (R és un CH₃).
                • En un ambient contaminat per hidrocarburs és freqüent per la seua presència, a més d'altres compostos com és el peroxipropioniltrar, peroxibutirilnitrat i peroxibenzoilnitrat (PBN)

                Els peroxiacetilnitrats són compostos altament irritants i lacrimògens. Produïxen efectes nocius en la vegetació.

                Fonts Naturals

                No s'han identificat fonts naturals.

                Fonts Antropogèniques

                És un contaminant secundari que apareix a conseqüència de reaccions fotoquímiques en una atmosfera contaminada, generalment urbana, per hidrocarburs, en presència d'òxids de nitrogen i ozó.

                La majoria dels hidrocarburs, precursors dels PA, procedixen de les combustions incompletes dels combustibles fòssils realitzades en la indústria, calefaccions domèstiques i en els motors de combustió interna dels vehicles.

                Un augment dels nivells de l'ozó troposfèric és motiu d'inquietud pels efectes adversos que este compost pot exercir sobre les persones, animals, vegetació i materials.

                Salut

                Els efectes sobre la salut dels éssers vius varien en funció de la concentració d'ozó que hi ha en l'ambient, de la duració de l'exposició i de la sensibilitat de l'individu cap al contaminant.

                L'ozó pot provocar irritació ocular (conjuntivitis seca i lacrimació) encara que és l'aparell respiratori el principal perjudicat per l'acció d'este compost (deterioració de la funció pulmonar, augment de la reactivitat bronquial, ... etc).

                La Directiva 2002/3/CE establix el valor de 180 mg/m³ (valor mitjà en una hora) com a llindar d'informació a la població, nivell a partir del qual una exposició de breu duració suposa un risc per a la salut humana dels grups de població especialment de risc. També establix el valor 240 mg/m³ (com a valor mitjà en una hora) com a llindar d'alerta a la població, per damunt del qual existix un risc per a la salut humana de la població en general, en cas d'exposició de breu duració.

                Vegetació

                En les espècies vegetals l'ozó penetra a través dels estomes oberts provocant danys foliars i pèrdues de producció.

                En general els danys en les plantes atribuïbles a la contaminació per ozó són:

                • Danys foliars (clorosi, necrosis i caiguda de fulles).
                • Disminució de la producció vegetal (menor rendiment i qualitat dels cultius).
                • Major predisposició de les plantes a atacs mortals per plagues d'insectes o malalties.

                Materials

                Les obres d'art poden patir greus danys per l'exposició prolongada a l'ozó degut al caràcter oxidant d'este. Este també té efectes corrosius sobre la pintura, els gèneres tèxtils, cautxús i plàstics; no obstant això, estos danys solen ser limitats en ser materials resistents, després d'haver sigut tractats amb mesures preventives (incorporació d'antioxidants).

                Naturals

                Aproximadament el 20% de l'ozó que existix en la troposfera prové de la formació natural d'este gas en l'estratosfera.

                Antropogèniques

                A l'ésser l'ozó un contaminant secundari es forma per acció de la llum solar sobre els seus precursors, com són els òxids de nitrogen (NOₓ), compostos orgànics volàtils (COV), el monòxid de carboni (CO) i el metà (CH₄).

                En els últims anys s'ha observat un increment dels precursors de l'ozó degut a l'emissió incontrolada per part de l'home d'estos compostos. Els sectors que contribuïxen majoritàriament a l'emissió d'estos contaminants primaris precursors de l'ozó són:

                 

                mod_ozono_fuentes_1
                • Els processos de combustió (el transport i la generació de l'energia elèctrica) i els processos industrials són les fonts més importants d'òxids de nitrogen (NOₓ). 
                • Els processos que consumixen combustibles fòssils (sòlids i gasosos) i l'ús de dissolvents i pintures són la principal font de compostos orgànics volàtils (COV).

                 

                L'ozó és una molècula molt reactiva que continua reaccionant amb altres contaminants presents en l'aire i acaba formant un conjunt de diverses desenes de substàncies distintes com a nitrats de peroxiacil (PA), peròxid d'hidrogen (H₂O₂), radicals hidroxil (OH), formaldehid, etc.

                Estes substàncies, en conjunt, poden produir importants danys, alguns dels quals es descriuen a continuació.

                Existixen una sèrie de compostos que intervenen en les reaccions que donen lloc a la formació d'ozó. Estos són: els òxids de nitrogen (NOₓ), compostos orgànics volàtils (COV), el monòxid de carboni (CO) i el metà (CH₄).

                Els COV i els NOₓ reaccionen de la manera següent:

                   COV₅ + OH + O₂ --> RO₂ + H₂O

                   RO₂ + NO + O₂ --> NO₂ + HO₂ + Compostos de carbonil

                   HO₂ + NO --> NO₂ + OH

                   2(NO₂ + hv + O₂ <--> NO + O₃)

                    ----------------------------------------------------------------------------------------

                    (NOₓ + OH +) COV + 4O₂ --> 2O₃ + Compostos de carbonil + H₂O (+NOₓ + OH)

                    OH y HO₂ : Radicals

                    RO₂ : Hidrògens peròxids


                Per part seua, els gasos com el monòxid de carboni (CO) i el metà (CH₄) intervenen en la producció d'ozó troposfèric segons el següent procés:

                    CO + O₂ + hv --> ...... --> CO₂ + O₃ ----- λ < 410 nm
                    CH₄ + O₂ + hv --> ...... --> CO + O₃ + H₂O ----- λ < 330nm


                Els nivells d'ozó varien al llarg del dia, depenent de la intensitat del trànsit, de l'activitat industrial i de la intensitat de la llum solar. Normalment als països mediterranis és a l'estiu (altes temperatures, cels escampats, elevada insolació i vents baixos) quan es donen condicions meteorològiques favorables per a la formació d'ozó.

                 

                 

                LEGISLACIÓ

                Pel que fa a l'Ozó (O₃), la referència normativa per al control de la qualitat de l'aire ve indicada en el Reial decret 1796/2003, de 26 de desembre, relatiu a l'ozó en l'aire ambient, que transposa al dret espanyol la Directiva 2002/3/CE del Parlament europeu i del Consell de 12 de febrer de 2002 relativa a l'ozó en l'aire ambient.

                El Reial decret 1796/2003, establix els següents valores objectiu i llindars:

                 

                Valors objectiu d'ozó

                Valor objectiuParàmetreValor objectiu per a 2010
                Valor objectiu per a la protecció de la salut humanaMàxim de les mitjanes octohoraries del dia120 µg/m³ que no haurà de superar-se més de 25 dies per cada any civil de mitjana en un període de 3 anys
                Valor objectiu per a la protecció de la vegetacióAOT40 calculada a partir de valors horaris de maig a juliol18000 µg/m³.h de mitjana en un període de 5 anys

                 

                Valors objectiu a llarg termini d'ozó

                Valor objectiu a llarg terminiParàmetreObjectiu a llarg termini
                Valor objectiu a llarg termini per a la protecció de la salut humanaMàxim de les mitjanes octohoraries del dia en un any civil120 µg/m³ utilitzant com a referència l'any 2020
                Valor objectiu a llarg termini per a la protecció de la vegetacióAOT40 calculada a partir dels valors de maig a juliol6000 µg/m³.h utilitzant com a referència l'any 2020

                 

                Llindars d'informació i alerta relatius a l'ozó

                 ParàmetreLlindar
                Llindar d'informacióMitjana horària180 µg/m³
                Llindar d'alertaMitjana horària *240 µg/m³

                * A l'efecte del compliment de l'article 7, la superació del llindar s'ha de mesurar o preveure durant tres hores consecutives.

                Compostos orgànics volàtils

                  Independentment dels hidrocarburs, els quals també són compostos orgànics formats exclusivament per hidrogen i carboni, definirem altres substàncies que han cobrat importància pels potencials efectes que poden produir sobre la salut i el medi ambient.

                  Podem definir compost orgànic com tot compost que continga almenys l'element carboni i un o més dels següents, hidrogen, halògens, oxigen, sofre, fòsfor, silici o nitrogen, excepte els òxids de carboni i els carbonats i bicarbonats inorgànics.

                  De la mateixa manera definim compost orgànic volàtil com tot compost orgànic que a 293° K tinga una pressió de vapor de 0.01 kPa o més, o una volatilitat equivalent en les condicions particulars d'ús.

                  Les emissions de compostos orgànics volàtils contribuïxen a la formació local i transfronterera d'oxidants fotoquímics en la troposfera, els quals produïxen perjuís a recursos naturals importants per a l'economia i el medi ambient, i en unes certes condicions d'exposició, efectes nocius sobre la salut humana.

                  Naturals

                  Les fonts naturals de compostos orgànics són la vegetació, i l'activitat microbiana present en sòls i en ecosistemes aquàtics.

                  Antropogèniques

                  Entre les emissions antropogèniques, destaquen l'evaporació de combustible en depòsits i en les estacions de servici, i les degudes a l'ús de dissolvents orgànics en la indústria. Estos dissolvents orgànics s'utilitzen en gran quantitat d'activitats com les indicades a continuació.

                  • Indústria química
                  • Fabricació de pintures i vernissos
                  • Neteja i desgreixatge de metalls
                  • Vehicles de motor

                  Els compostos orgànics volàtils es produïxen principalment per l'evaporació de substàncies orgàniques que presenten una baixa tensió de vapor.

                  Material Particulat

                    Este terme engloba una mescla complexa de partícules d'aerosol, sòlides o líquides i microscòpiques, que es troben en suspensió en l'aire i presenten diverses característiques físiques, diferents composicions químiques i molt variades fonts d'emissió.

                    La grandària d'estes partícules existents en l'atmosfera és un factor important en la determinació tant dels efectes que produïxen com de les àrees afectades, ja que establix el seu temps de permanència en l'atmosfera i la manera en què pot afectar els éssers vius.

                    Atés la grandària podem establir la següent divisió:

                    • Les partícules de grandària compresa entre 10⁻¹ μm i 10 μm, tendixen a formar suspensions mecànicament estables en l'aire, per la qual cosa reben el nom de 'partícules en suspensió', podent ser traslladades a grans distàncies per l'acció del vent.
                    • Les partícules majors de 10 μm romanen en suspensió en l'aire durant períodes de temps relativament curts pel que se les coneix com a 'partícules o matèria sedimentable'. Els seus efectes són més acusats en les proximitats de les fonts que les emeten.

                    La composició química del material particulat varia molt d'unes partícules a unes altres, depenent fonamentalment del seu origen. Així les partícules de pols procedents del sòl contenen, principalment compostos de calci, alumini i silici. El fum procedent dels processos de combustió de materials orgànics i combustibles fòssils petroli, fusta i residus domèstics conté diferents compostos orgànics, igual que els fums procedents d'indústria química o alimentària.

                    En la combustió de carbó i gasolines s'alliberen com a elements traça metalls pesants que passen a formar part de les partícules alliberades, generalment en forma d'òxids metàl·lics.

                    La importància de les partícules en la contaminació atmosfèrica radica en les seues propietats fisicoquímiques, que li permeten actuar com:

                    • Mitjà en el qual ocorren determinades reaccions químiques
                    • Nucli de condensació
                    • Element capaç de dispersar, absorbir i emetre radiacions

                    PARTÍCULES EN SUSPENSIÓ TOTALS

                    Este paràmetre ens indica el total de partícules en suspensió existents en l'atmosfera, sense matisar el diàmetre d'estes partícules.

                    Per a detectar les PST es poden emprar dos mètodes d'anàlisis, i segons s'utilitze l'un o l'altre s'expressaran les partícules totals com:

                    • 'Fum normalitzat o fums negres (HMN)', segons la definició que apareix en l'Orde de 22 de març de 1990 respecte al mètode de referència per a fum normalitzat, s'entén per fum normalitzat les partícules fines, d'origen carbonós, suspeses en el medi ambient atmosfèric, que absorbixen llum i poden ser mesurades per reflectometria després d'haver sigut arreplegades sobre un filtre.
                    • 'Partícules en suspensió totals (PST)', per a avaluar el nivell de partícules en suspensió el procediment de detecció és el "Mostreig d'alt volum". A partir d'una diferència entre dos determinacions gravimètriques, s'obté la massa de partícules suspeses contingudes en un volum d'aire que ha passat per un filtre durant 24 hores.

                    Un altre procediment utilitzat per a la detecció de Partícules en suspensió és l''Absorció de radiació beta'. La seua aplicació es basa en el fet que la mesura d'atenuació de la radiació beta és directament proporcional al pes de les partícules, les quals absorbixen esta radiació.

                    PM₁₀, PM₂.₅, PM₁

                    La Directiva 1999/30/CE del Consell de 22 d'abril de 1999 relativa als valors límit de diòxid de sofre, diòxid de nitrogen i òxids de nitrogen, partícules i plom en l'aire ambient establix diferències en les partícules segons el seu diàmetre. Així tenim les següents definicions:

                    • PM₁₀ com les partícules que passen a través d'un capçal de grandària selectiva per a un diàmetre aerodinàmic de 10 μm amb una eficiència de tall del 50%.
                    • PM₂.₅ com les partícules que passen a través d'un capçal de grandària selectiva per a un diàmetre aerodinàmic de 2,5 μm amb una eficiència de tall del 50%.
                    • PM₁ com les partícules que passen a través d'un capçal de grandària selectiva per a un diàmetre aerodinàmic d'1 µm amb una eficiència de tall del 50%.

                    Salut

                    Els efectes en la salut depenen de la concentració d'estes partícules en l'atmosfera, del temps d'exposició, de la seua composició i de la sensibilitat de l'individu.

                    Estos efectes són variables en funció de la grandària de les partícules, sent els éssers vius més vulnerables a aquelles de menor grandària, ja que presenten major capacitat de penetrar a l'interior de l'organisme per mitjà de les vies respiratòries, produint irritació de les mateixes i altres efectes depenent de la seua composició.

                    Materials

                    L'acció de les partícules sobre els materials pot manifestar-se per la sedimentació d'estes sobre la superfície d'estos, afectant el seu aspecte extern, així com per l'atac químic en reaccionar algunes d'estes partícules amb el material.

                    Al seu torn, també podem destacar l'important efecte erosiu que les partícules transportades en suspensió pel vent tenen sobre els materials.

                    Medi Ambient

                    Les partícules presenten efectes nocius ambientals pel fet que formen part dels elements que afecten el balanç energètic terrestre, en influir en la temperatura atmosfèrica per la seua capacitat d'absorbir i/o emetre radiació, alterar la coberta nuvolosa, i servir de mig per a reaccions químiques.

                    D'altra banda els problemes de disminució de la visibilitat estan directament relacionats amb la presència d'esta mena de contaminant, pel fet que estes partícules són capaces d'absorbir i dispersar les radiacions del sol.

                    Naturals

                    Les erupcions volcàniques són la principal font natural d'emissió de partícules en suspensió, encara que també podem destacar els incendis forestals i les activitats sísmiques i geotèrmiques, com a fonts d'emissió.

                    També cal considerar com a fonts d'emissió de material particulat la resuspensió de les partícules depositades en el sòl, per efecte del vent; així també cal destacar com a font d'emissió de partícules els deserts, les zones àrides i en general qualsevol superfície que continga material fragmentat i estiga sotmés a l'acció del vent.

                    Antropogèniques

                    Com a fonts antropogèniques destaquem l'ús de combustibles en el transport i en les centrals elèctriques, activitats industrials, cremes incontrolades de residus industrials, cremes agrícoles i activitats de construcció i urbanització, entre altres.

                    LEGISLACIÓ

                    Reial decret 1073/2002, de 18 d'octubre, sobre avaluació i gestió de la qualitat de l'aire ambient en relació amb el diòxid de sofre, diòxid de nitrogen, òxids de nitrogen, partícules, plom, benzé i monòxid de carboni. Concretament per a les PM₁₀, transposa la Directiva 1999/30/CE.

                     

                    Valors límit per a les partícules (PM₁₀) expressats en µg/m³

                     Període de mitjana200020012002200320042005
                    Valor límit diari per a la protecció de la salut humana24 hores (*)757065605550
                    Valor límit anual protecció salut humanaAny Civil4846,444,843,241,640

                    (*) No podrà superar-se en més de 35 ocasions per any.

                    Reial decret 1613/1985, d'1 d'agost, modificat pel Reial decret 1321/1992, de 30 d'octubre, establix els valors límit en suspensió, valors límit per al diòxid de sofre associats a partícules en suspensió, valors guia per a les partícules i valors de referència per a la declaració de la situació d'emergència. Tots estos valors es resumixen en les taules indicades a continuació. (Valors derogats l'1 de Gener de 2005 pel Reial decret 1073/2002)

                     

                    Valors límits per a les partícules en suspensió expressats en µg/m³N

                    Període consideratValors límit
                    Mètode del fum normalitzatMètode gravimètric
                    Anual80 (Mitjana dels valors mitjans diaris registrats durant el període anual)150 (Mitjana aritmètica dels valors mitjans diaris registrats durant el període anual)
                    Hivernal130 (Mitjana dels valors mitjans diaris registrats durant el període hivernal)---
                    Anual250 (Percentil 98 de tots els valors mitjans diaris registrats durant el període anual (no s'han de sobrepassar durant més de tres dies consecutius))300 (Percentil 95 de tots els valors mitjans diaris registrats durant el període anual)

                     

                    Valors límits per al diòxid de sofre i valors associats per a les partícules en suspensió, expressat en µg/m³N

                    Període consideratValor límit per al Diòxid de SofreValor associat per a les partícules en suspensió
                     Mètode del fum normalitzatMètode gravimètric
                    Anual80>40>150
                    120≤40≤15
                    Mitjanes dels valors mitjans diaris registrats durant el període anual
                    Hivernal130>60>200
                    180≤60≤200
                    Mitjanes dels valors mitjans diaris registrats durant el període hivernal
                    Anual250*>150>350
                    30*≤150≤350
                    * No han de sobrepassar durant més de tres dies consecutius. Percentil 98 de tots els valors mitjans diaris registrats durant el període anual.

                     

                    Valors guia per a les partícules en suspensió (pel mètode de mesurament del fum normalitzat) expressat en µg/m³N

                    Període consideratValors guia
                    Anual40-60 (Mitjana aritmètica dels valors mitjans diaris registrats durant l'any)
                    24 hores100-150 (Valor mitjà diari)

                     

                    Valors de referència per a la declaració de la situació d'emergència. S'expressa el producte de concentració de SO₂ i partícules en suspensió en µg/m³N

                    Període de referènciaValors d'Emergència
                    1º grau2º grau3º grau
                    1 dia160 x 10³300 x 10³500 x 10³
                    3 dia125 x 10³250 x 10³420 x 10³
                    5 dia115 x 10³230 x 10³ 
                    7 dia110 x 10³